Normal histone modifications on the inactive X chromosome in ICF and Rett syndrome cells: implications for methyl-CpG binding proteins.

Gartler, Stanley M; Varadarajan, Kartik R; Luo, Ping; Canfield, Theresa K; Traynor, Jeff; Francke, Uta; Hansen, R Scott

Gartler, Stanley M; Varadarajan, Kartik R; Luo, Ping; Canfield, Theresa K; Traynor, Jeff; Francke, Uta; Hansen, R Scott.

Afiliação

Gartler SM; Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA. gartler@genetics.washington.edu

BMC Biol ; 2: 21, 2004 Sep 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15377381

Assuntos

Cromossomos Humanos X/genética; Ilhas de CpG/genética; Histonas/metabolismo; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Síndrome de Rett/genética; Inativação do Cromossomo X; Células Cultivadas; Metilação de DNA; Feminino; Fibroblastos/metabolismo; Fibroblastos/patologia; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/metabolismo; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/deficiência; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/metabolismo; Síndrome de Rett/metabolismo; Síndrome de Rett/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Histonas / Síndrome de Rett / Ilhas de CpG / Cromossomos Humanos X / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG / Inativação do Cromossomo X / Síndromes de Imunodeficiência Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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