The H1069Q mutation in ATP7B is associated with late and neurologic presentation in Wilson disease: results of a meta-analysis.
J Hepatol
; 41(5): 758-63, 2004 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15519648
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação Puntual
/
Adenosina Trifosfatases
/
Proteínas de Transporte de Cátions
/
Degeneração Hepatolenticular
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article