Sequence family variant loss from the AZFc interval of the human Y chromosome, but not gene copy loss, is strongly associated with male infertility.

Machev, N; Saut, N; Longepied, G; Terriou, P; Navarro, A; Levy, N; Guichaoua, M; Metzler-Guillemain, C; Collignon, P; Frances, A-M; Belougne, J; Clemente, E; Chiaroni, J; Chevillard, C; Durand, C; Ducourneau, A; Pech, N; McElreavey, K; Mattei, M-G; Mitchell, M J

Machev, N; Saut, N; Longepied, G; Terriou, P; Navarro, A; Levy, N; Guichaoua, M; Metzler-Guillemain, C; Collignon, P; Frances, A-M; Belougne, J; Clemente, E; Chiaroni, J; Chevillard, C; Durand, C; Ducourneau, A; Pech, N; McElreavey, K; Mattei, M-G; Mitchell, M J.

Afiliação

Machev N; Inserm U.491, Faculté de médecine, 13385 Marseille, France.

J Med Genet ; 41(11): 814-25, 2004 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15520406

Assuntos

Cromossomos Humanos Y/genética; Deleção de Genes; Proteínas Nucleares/genética; Oligospermia/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; Sequência de Bases; Inversão Cromossômica; Cromossomos Humanos Y/química; Proteína 1 Suprimida em Azoospermia; Conversão Gênica; Dosagem de Genes; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Polimorfismo Genético; Recombinação Genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligospermia / Proteínas Nucleares / Proteínas de Ligação a RNA / Deleção de Genes / Cromossomos Humanos Y Tipo de estudo: Prognostic_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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