Cromossomos Humanos Par 3/genética; Códon sem Sentido; Deficiência Intelectual/genética; Peptídeo Hidrolases/genética; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Sequência de Aminoácidos; Caseína Quinase II/metabolismo; Consanguinidade; Sequência Consenso; Éxons/genética; Feminino; Efeito Fundador; Humanos; Deficiência Intelectual/enzimologia; Deficiências da Aprendizagem/enzimologia; Deficiências da Aprendizagem/genética; Masculino; Transtornos da Memória/enzimologia; Transtornos da Memória/genética; Dados de Sequência Molecular; Ácido Mirístico/metabolismo; Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo; Linhagem; Peptídeo Hidrolases/deficiência; Peptídeo Hidrolases/fisiologia; Fenótipo; Fosforilação; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Processamento de Proteína Pós-Traducional; Alinhamento de Sequência; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Ubiquitina-Proteína Ligases