Disruption of the hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase gene caused by a translocation in a patient with Lesch-Nyhan syndrome.

Mizunuma, Makiko; Yamada, Yasukazu; Yamada, Kenichiro; Sonta, Shin-Ichi; Wakamatsu, Nobuaki; Kaneko, Kiyoko; Ogasawara, Nobuaki; Fujimori, Shin

Mizunuma, Makiko; Yamada, Yasukazu; Yamada, Kenichiro; Sonta, Shin-Ichi; Wakamatsu, Nobuaki; Kaneko, Kiyoko; Ogasawara, Nobuaki; Fujimori, Shin.

Afiliação

Mizunuma M; Department of Internal Medicine, Teikyo University School of Medicine, Tokyo, Japan.

Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids ; 23(8-9): 1173-6, 2004 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15571224

Assuntos

Hipoxantina Fosforribosiltransferase/genética; Síndrome de Lesch-Nyhan/genética; Translocação Genética; Cromossomos Humanos X; DNA Complementar/metabolismo; Bases de Dados como Assunto; Éxons; Células Germinativas; Humanos; Íntrons; Modelos Genéticos; Mutação; Telômero/ultraestrutura

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Hipoxantina Fosforribosiltransferase / Síndrome de Lesch-Nyhan Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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