A case of myelodysplastic syndrome with acquired monosomy 7 in a child with a constitutional t(1;19) and a mosaicism for trisomy 21.

Hu, Jie; Shekhter-Levin, Sofia; Shaw, Peter H; Bay, Carolyn; Kochmar, Sally; Surti, Urvashi

Hu, Jie; Shekhter-Levin, Sofia; Shaw, Peter H; Bay, Carolyn; Kochmar, Sally; Surti, Urvashi.

Afiliação

Hu J; Pittsburgh Cytogenetics Laboratory, University of Pittsburgh Center for Human Genetics and Integrative Biology, Magee-Womens Hospital of UPMC Health System, 300 Halket Street, Pittsburgh, PA 15213, USA. jhu@mail.magee.edu

Cancer Genet Cytogenet ; 156(1): 62-7, 2005 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15588858

Assuntos

Síndrome de Down/complicações; Monossomia; Mosaicismo; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Translocação Genética; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos Humanos Par 19; Cromossomos Humanos Par 7; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Síndromes Mielodisplásicas/complicações

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Síndrome de Down / Monossomia / Mosaicismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links