Impaired permeability to Ins(1,4,5)P3 in a mutant connexin underlies recessive hereditary deafness.
Nat Cell Biol
; 7(1): 63-9, 2005 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15592461
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Órgão Espiral
/
Sistemas do Segundo Mensageiro
/
Inositol 1,4,5-Trifosfato
/
Junções Comunicantes
/
Conexinas
/
Surdez
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article