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Impaired permeability to Ins(1,4,5)P3 in a mutant connexin underlies recessive hereditary deafness.
Beltramello, Martina; Piazza, Valeria; Bukauskas, Feliksas F; Pozzan, Tullio; Mammano, Fabio.
Afiliação
  • Beltramello M; Venetian Institute of Molecular Medicine, via G. Orus 2, 35129 Padua, Italy.
Nat Cell Biol ; 7(1): 63-9, 2005 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15592461
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Órgão Espiral / Sistemas do Segundo Mensageiro / Inositol 1,4,5-Trifosfato / Junções Comunicantes / Conexinas / Surdez Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
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