Homozygous Factor X gene mutations Gly380Arg and Tyr163delAT are associated with perinatal intracranial hemorrhage.

Herrmann, Falko H; Navarette, Marta; Salazar-Sanchez, Lizbeth; Carillo, Juan M; Auerswald, Guenter; Wulff, Karin

Herrmann, Falko H; Navarette, Marta; Salazar-Sanchez, Lizbeth; Carillo, Juan M; Auerswald, Guenter; Wulff, Karin.

Afiliação

Herrmann FH; Greifswald University Hospital, Greifswald, Germany.

J Pediatr ; 146(1): 128-30, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15644837

Assuntos

Deficiência do Fator X/complicações; Fator X/genética; Deleção de Genes; Homozigoto; Hemorragias Intracranianas/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Costa Rica; Análise Mutacional de DNA; Deficiência do Fator X/genética; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator X / Deleção de Genes / Mutação de Sentido Incorreto / Hemorragias Intracranianas / Deficiência do Fator X / Homozigoto Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: America central / Costa rica Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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