[Clinical symptoms of the Rett syndrome patients with MECP2 gene abnormalities].

Miura, Kiyokuni; Kumagai, Toshiyuki; Suzuki, Yoshiko; Ohki, Takashi; Matsumoto, Akiko; Miyazaki, Shuji; Hayakawa, Chiemi; Sonta, Shin-ichi; Yamada, Yasukazu; Wakamatsu, Nobuaki

Miura, Kiyokuni; Kumagai, Toshiyuki; Suzuki, Yoshiko; Ohki, Takashi; Matsumoto, Akiko; Miyazaki, Shuji; Hayakawa, Chiemi; Sonta, Shin-ichi; Yamada, Yasukazu; Wakamatsu, Nobuaki.

Afiliação

Miura K; Department of Pediatric Neurology, Central Hospital, Aichi.

No To Hattatsu ; 37(1): 39-45, 2005 Jan.

Article em Ja | MEDLINE | ID: mdl-15675358

Assuntos

Proteínas Cromossômicas não Histona/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Mutação; Proteínas Repressoras/genética; Síndrome de Rett/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos X; Humanos; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG; Microcefalia/genética; Fenótipo; Desempenho Psicomotor; Síndrome de Rett/fisiopatologia; Síndrome de Rett/psicologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Proteínas Cromossômicas não Histona / Síndrome de Rett / Proteínas de Ligação a DNA / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans Idioma: Ja Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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