A common LRRK2 mutation in idiopathic Parkinson's disease.

Gilks, William P; Abou-Sleiman, Patrick M; Gandhi, Sonia; Jain, Shushant; Singleton, Andrew; Lees, Andrew J; Shaw, Karen; Bhatia, Kailash P; Bonifati, Vincenzo; Quinn, Niall P; Lynch, John; Healy, Daniel G; Holton, Janice L; Revesz, Tamas; Wood, Nicholas W

Gilks, William P; Abou-Sleiman, Patrick M; Gandhi, Sonia; Jain, Shushant; Singleton, Andrew; Lees, Andrew J; Shaw, Karen; Bhatia, Kailash P; Bonifati, Vincenzo; Quinn, Niall P; Lynch, John; Healy, Daniel G; Holton, Janice L; Revesz, Tamas; Wood, Nicholas W.

Afiliação

Gilks WP; Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology and National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London WC1N 3BG, UK.

Lancet ; 365(9457): 415-6, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15680457

Assuntos

Doença de Parkinson/genética; Mutação Puntual; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adulto; Idoso; Substituição de Aminoácidos; Encéfalo/patologia; Heterozigoto; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Pessoa de Meia-Idade; Doença de Parkinson/patologia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Mutação Puntual Limite: Adult / Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links