The major allele of the alanine:glyoxylate aminotransferase gene: nine novel mutations and polymorphisms associated with primary hyperoxaluria type 1.

Coulter-Mackie, Marion B; Lian, Qun; Applegarth, Derek; Toone, Jennifer

Coulter-Mackie, Marion B; Lian, Qun; Applegarth, Derek; Toone, Jennifer.

Afiliação

Coulter-Mackie MB; Department of Pediatrics, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada. marioncm@interchange.ubc.ca

Mol Genet Metab ; 86(1-2): 172-8, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15963748

Assuntos

Alelos; Hiperoxalúria Primária/genética; Polimorfismo Genético; Transaminases/genética; Sequência de Bases; Primers do DNA; Humanos; Mutagênese Sítio-Dirigida; Mutação de Sentido Incorreto

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Hiperoxalúria Primária / Alelos / Transaminases Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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