Breakpoints around the HOXD cluster result in various limb malformations.

Dlugaszewska, B; Silahtaroglu, A; Menzel, C; Kübart, S; Cohen, M; Mundlos, S; Tümer, Z; Kjaer, K; Friedrich, U; Ropers, H-H; Tommerup, N; Neitzel, H; Kalscheuer, V M

Dlugaszewska, B; Silahtaroglu, A; Menzel, C; Kübart, S; Cohen, M; Mundlos, S; Tümer, Z; Kjaer, K; Friedrich, U; Ropers, H-H; Tommerup, N; Neitzel, H; Kalscheuer, V M.

Afiliação

Dlugaszewska B; Max Planck Institute for Molecular Genetics, Ihnestrasse 73, D-14195 Berlin, Germany.

J Med Genet ; 43(2): 111-8, 2006 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15980115

Assuntos

Quebra Cromossômica/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Família Multigênica/genética; Adolescente; Adulto; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Biologia Computacional; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Mutação/genética; Fatores de Transcrição/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Família Multigênica / Deformidades Congênitas dos Membros / Proteínas de Homeodomínio / Quebra Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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