2-(2-Furanyl)-7-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine analogs as adenosine A2A antagonists: the successful reduction of hERG activity. Part 2.

Matasi, Julius J; Caldwell, John P; Zhang, Hongtao; Fawzi, Ahmad; Higgins, Guy A; Cohen-Williams, Mary E; Varty, Geoffrey B; Tulshian, Deen B

Matasi, Julius J; Caldwell, John P; Zhang, Hongtao; Fawzi, Ahmad; Higgins, Guy A; Cohen-Williams, Mary E; Varty, Geoffrey B; Tulshian, Deen B.

Afiliação

Matasi JJ; Department of Medicinal Chemistry-CV&CNS, Schering-Plough Research Institute, 2015 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 15(16): 3675-8, 2005 Aug 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15982882

Assuntos

Antagonistas do Receptor A2 de Adenosina; Pirimidinas/farmacologia; Triazóis/farmacologia; Administração Oral; Animais; Catalepsia/tratamento farmacológico; Modelos Animais de Doenças; Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos; Humanos; Estrutura Molecular; Atividade Motora/efeitos dos fármacos; Pirimidinas/química; Pirimidinas/classificação; Pirimidinas/uso terapêutico; Ratos; Relação Estrutura-Atividade; Triazóis/química; Triazóis/uso terapêutico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Triazóis / Antagonistas do Receptor A2 de Adenosina Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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