21-Hydroxylase deficiency: an exemplary model of the contribution of molecular biology in the understanding and management of the disease.

Forest, M G; Tardy, V; Nicolino, M; David, M; Morel, Y

Forest, M G; Tardy, V; Nicolino, M; David, M; Morel, Y.

Afiliação

Forest MG; INSERM-EA 37 39, Department of Paediatric Endocrinology, Hôpital Debrousse, 69322 Lyon Cedex 05, France. fores@lyon.inserm.fr

Ann Endocrinol (Paris) ; 66(3): 225-32, 2005 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15988383

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 6; Puberdade Precoce/genética; Esteroide 21-Hidroxilase/genética; Deleção Cromossômica; Feminino; Genes Recessivos; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Puberdade Precoce / Cromossomos Humanos Par 6 / Esteroide 21-Hidroxilase Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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