Peripheral nerve lesions associated with a dominant missense mutation, E33D, of the lamin A/C gene.

Vital, Anne; Ferrer, Xavier; Goizet, Cyril; Rouanet-Larrivière, Marie; Eimer, Sandrine; Bonne, Gisèle; Vital, Claude

Vital, Anne; Ferrer, Xavier; Goizet, Cyril; Rouanet-Larrivière, Marie; Eimer, Sandrine; Bonne, Gisèle; Vital, Claude.

Afiliação

Vital A; Neuropathology Department, Bordeaux 2 University, Bordeaux cedex, France. anne.vital@chu-bordeaux.fr

Neuromuscul Disord ; 15(9-10): 618-21, 2005 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16084085

Assuntos

Lamina Tipo A/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/genética; Substituição de Aminoácidos; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Músculo Esquelético/inervação; Músculo Esquelético/patologia; Músculo Esquelético/ultraestrutura; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/patologia; Nervo Fibular/patologia; Nervo Fibular/ultraestrutura

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Mutação de Sentido Incorreto / Lamina Tipo A Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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