Peripheral nerve lesions associated with a dominant missense mutation, E33D, of the lamin A/C gene.
Neuromuscul Disord
; 15(9-10): 618-21, 2005 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16084085
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Doenças do Sistema Nervoso Periférico
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Lamina Tipo A
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article