A novel X-linked form of congenital fiber-type disproportion.

Clarke, Nigel F; Smith, Robert L L; Bahlo, Melanie; North, Kathryn N

Clarke, Nigel F; Smith, Robert L L; Bahlo, Melanie; North, Kathryn N.

Afiliação

Clarke NF; Institute for Neuromuscular Research, Children's Hospital at Westmead, Discipline of Paediatrics and Child Health, University of Sydney, Sydney, Australia.

Ann Neurol ; 58(5): 767-72, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16173074

Assuntos

Cromossomos Humanos X; Miopatias Congênitas Estruturais/genética; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico/métodos; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Hipotonia Muscular/etiologia; Hipotonia Muscular/patologia; Hipotonia Muscular/fisiopatologia; Músculo Esquelético/patologia; Músculo Esquelético/fisiopatologia; Miopatias Congênitas Estruturais/patologia; Miopatias Congênitas Estruturais/fisiopatologia; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miopatias Congênitas Estruturais / Cromossomos Humanos X Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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