Evidence for clinical and genetic heterogeneity of syndactyly type I: the phenotype of second and third toe syndactyly maps to chromosome 3p21.31.

Malik, Sajid; Schott, Jörg; Ali, Syed Wajahat; Oeffner, Frank; Amin-ud-Din, Muhammad; Ahmad, Wasim; Grzeschik, Karl-Heinz; Koch, Manuela C

Malik, Sajid; Schott, Jörg; Ali, Syed Wajahat; Oeffner, Frank; Amin-ud-Din, Muhammad; Ahmad, Wasim; Grzeschik, Karl-Heinz; Koch, Manuela C.

Afiliação

Malik S; Zentrum für Humangenetik, Philipps-Universität Marburg, Bahnhofstr. 7, 35037 Marburg, Germany.

Eur J Hum Genet ; 13(12): 1268-74, 2005 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16189548

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 3; Heterogeneidade Genética; Variação Genética; Sindactilia/classificação; Sindactilia/genética; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Cromossomos Humanos Par 3 / Mapeamento Cromossômico / Sindactilia / Heterogeneidade Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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