Lack of evidence of association between MTHFR C677T polymorphism and congenital heart disease in a TDT study design.

Pereira, Alexandre C; Xavier-Neto, José; Mesquita, Sônia M; Mota, Glória F A; Lopes, Antônio Augusto; Krieger, José Eduardo

Pereira, Alexandre C; Xavier-Neto, José; Mesquita, Sônia M; Mota, Glória F A; Lopes, Antônio Augusto; Krieger, José Eduardo.

Afiliação

Pereira AC; Laboratory of Genetics and Molecular Cardiology, Heart Institute, São Paulo University Medical School, São Paulo, Brazil. lbmpereira@incor.usp.br

Int J Cardiol ; 105(1): 15-8, 2005 Oct 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16207540

Assuntos

Cardiopatias Congênitas/genética; Desequilíbrio de Ligação/genética; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Polimorfismo Genético/genética; Algoritmos; Alelos; Brasil; Estudos de Casos e Controles; Distribuição de Qui-Quadrado; Doença das Coronárias/embriologia; Doença das Coronárias/genética; Estudos Transversais; Saúde da Família; Feminino; Frequência do Gene/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Genótipo; Cardiopatias Congênitas/enzimologia; Humanos; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Desequilíbrio de Ligação / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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