A novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus (DFNB47) maps to chromosome 2p25.1-p24.3.

Hassan, Muhammad Jawad; Santos, Regie Lyn P; Rafiq, Muhammad Arshad; Chahrour, Maria H; Pham, Thanh L; Wajid, Muhammad; Hijab, Nadine; Wambangco, Michael; Lee, Kwanghyuk; Ansar, Muhammad; Yan, Kai; Ahmad, Wasim; Leal, Suzanne M

Hassan, Muhammad Jawad; Santos, Regie Lyn P; Rafiq, Muhammad Arshad; Chahrour, Maria H; Pham, Thanh L; Wajid, Muhammad; Hijab, Nadine; Wambangco, Michael; Lee, Kwanghyuk; Ansar, Muhammad; Yan, Kai; Ahmad, Wasim; Leal, Suzanne M.

Afiliação

Hassan MJ; Department of Biological Sciences, Quaid-I-Azam University, Islamabad, Pakistan.

Hum Genet ; 118(5): 605-10, 2006 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16261342

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2; Genes Recessivos; Perda Auditiva/genética; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Genes Recessivos / Perda Auditiva Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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