The contribution of OCTN1/2 variants within the IBD5 locus to disease susceptibility and severity in Crohn's disease.

Noble, Colin L; Nimmo, Elaine R; Drummond, Hazel; Ho, Gwo-Tzer; Tenesa, Albert; Smith, Linda; Anderson, Norman; Arnott, Ian D R; Satsangi, Jack

Noble, Colin L; Nimmo, Elaine R; Drummond, Hazel; Ho, Gwo-Tzer; Tenesa, Albert; Smith, Linda; Anderson, Norman; Arnott, Ian D R; Satsangi, Jack.

Afiliação

Noble CL; Gastrointestinal Unit, Western General Hospital, University of Edinburgh, Edinburgh, Scotland.

Gastroenterology ; 129(6): 1854-64, 2005 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16344054

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 5; Doença de Crohn/genética; Predisposição Genética para Doença; Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos/genética; Polimorfismo Genético; Isoformas de Proteínas/genética; Adulto; Idade de Início; Colite Ulcerativa/genética; Colite Ulcerativa/patologia; Colite Ulcerativa/fisiopatologia; Colite Ulcerativa/cirurgia; Doença de Crohn/patologia; Doença de Crohn/fisiopatologia; Doença de Crohn/cirurgia; Progressão da Doença; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos/metabolismo; Fenótipo; Isoformas de Proteínas/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cromossomos Humanos Par 5 / Doença de Crohn / Predisposição Genética para Doença / Isoformas de Proteínas / Proteínas de Transporte de Cátions Orgânicos Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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