Factor V Leiden mutation: a contributory factor for cerebral palsy?

Reid, Sue; Halliday, Jane; Ditchfield, Michael; Ekert, Henry; Byron, Keith; Glynn, Anne; Petrou, Vicki; Reddihough, Dinah

Reid, Sue; Halliday, Jane; Ditchfield, Michael; Ekert, Henry; Byron, Keith; Glynn, Anne; Petrou, Vicki; Reddihough, Dinah.

Afiliação

Reid S; Child Development and Rehabilitation, Murdoch Childrens Research Institute, Australia. sue.reid@mcri.edu.au

Dev Med Child Neurol ; 48(1): 14-9, 2006 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16359589

Assuntos

Paralisia Cerebral/genética; Fator V/genética; Trombose Intracraniana/genética; Peso ao Nascer; Encéfalo/patologia; Estudos de Casos e Controles; Paralisia Cerebral/epidemiologia; Paralisia Cerebral/patologia; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Trombose Intracraniana/epidemiologia; Trombose Intracraniana/patologia; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Complicações do Trabalho de Parto/epidemiologia; Gravidez; Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/epidemiologia; Fumar/epidemiologia; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Paralisia Cerebral / Trombose Intracraniana Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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