The translocation (4;12)(q31;q21) in myelofibrosis associated with myelodysplastic syndrome: impact of the 12q21 breakpoint. | Cancer Genet Cytogenet;164(1): 90-1, 2006 Jan 01. | MEDLINE

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The translocation (4;12)(q31;q21) in myelofibrosis associated with myelodysplastic syndrome: impact of the 12q21 breakpoint.

Nunoda, Kousuke; Sashida, Goro; Ohyashiki, Kazuma; Kodama, Atsushi; Fukutake, Katsuyuki.

Cancer Genet Cytogenet ; 164(1): 90-1, 2006 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16364771

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12; Cromossomos Humanos Par 4; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Mielofibrose Primária/genética; Translocação Genética; Idoso; Humanos; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 12 / Mielofibrose Primária Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 12 / Mielofibrose Primária Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article