De novo COX2 mutation in a LHON family of Caucasian origin: implication for the role of mtDNA polymorphism in human pathology.

Zhadanov, Sergey I; Atamanov, Vasiliy V; Zhadanov, Nikolay I; Schurr, Theodore G

Zhadanov, Sergey I; Atamanov, Vasiliy V; Zhadanov, Nikolay I; Schurr, Theodore G.

Afiliação

Zhadanov SI; Department of Anthropology, University of Pennsylvania, 325 University Museum, 3260 South Street, Philadelphia, PA, 19104-6398, USA. zhadanov@sas.upenn.edu.
Atamanov VV; Institute of Cytology and Genetics, SB Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia. zhadanov@sas.upenn.edu.
Zhadanov NI; Sv. Fyodorov State Institution, IRTC Eye Microsurgery, Novosibirsk, Russia.
Schurr TG; Dovolnoe District Hospital, Novosibirsk Region, Dovolnoe, Russia.

J Hum Genet ; 51(3): 161-170, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16418878

Assuntos

Ciclo-Oxigenase 2/genética; DNA Mitocondrial/genética; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Polimorfismo Genético; Adulto; Ciclo-Oxigenase 2/química; Feminino; Humanos; Masculino; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/enzimologia; Linhagem; Estrutura Secundária de Proteína; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / DNA Mitocondrial / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Ciclo-Oxigenase 2 / Mutação Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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