Genomic analysis of a heterogeneous Mendelian phenotype: multiple novel alleles for inherited hearing loss in the Palestinian population.

Walsh, Tom; Abu Rayan, Amal; Abu Sa'ed, Judeh; Shahin, Hashem; Shepshelovich, Jeanne; Lee, Ming K; Hirschberg, Koret; Tekin, Mustafa; Salhab, Wa'el; Avraham, Karen B; King, Mary-Claire; Kanaan, Moien

Walsh, Tom; Abu Rayan, Amal; Abu Sa'ed, Judeh; Shahin, Hashem; Shepshelovich, Jeanne; Lee, Ming K; Hirschberg, Koret; Tekin, Mustafa; Salhab, Wa'el; Avraham, Karen B; King, Mary-Claire; Kanaan, Moien.

Afiliação

Walsh T; Department of Medicine, University of Washington, Seattle, WA, USA.

Hum Genomics ; 2(4): 203-11, 2006 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16460646

Assuntos

Genoma Humano; Perda Auditiva Bilateral/genética; Árabes/genética; Criança; Mapeamento Cromossômico; Conexina 26; Conexinas/genética; Família; Frequência do Gene; Perda Auditiva Bilateral/epidemiologia; Humanos; Israel/epidemiologia; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Perda Auditiva Bilateral Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google