Prevalence of the A1555G (12S rRNA) and tRNASer(UCN) mitochondrial mutations in hearing-impaired Brazilian patients.

Abreu-Silva, R S; Lezirovitz, K; Braga, M C C; Spinelli, M; Pirana, S; Della-Rosa, V A; Otto, P A; Mingroni-Netto, R C

Abreu-Silva, R S; Lezirovitz, K; Braga, M C C; Spinelli, M; Pirana, S; Della-Rosa, V A; Otto, P A; Mingroni-Netto, R C.

Afiliação

Abreu-Silva RS; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.

Braz J Med Biol Res ; 39(2): 219-26, 2006 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16470309

Assuntos

Perda Auditiva/genética; Mutação/genética; RNA Ribossômico/genética; RNA de Transferência de Serina/genética; População Negra/genética; Brasil; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Marcadores Genéticos/genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; RNA; RNA Mitocondrial; Índice de Gravidade de Doença; População Branca/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA Ribossômico / RNA de Transferência de Serina / Perda Auditiva / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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