Association of AKT1 haplotype with the risk of schizophrenia in Iranian population.

Bajestan, Sepideh N; Sabouri, Amir H; Nakamura, Masayuki; Takashima, Hiroshi; Keikhaee, Mohammad R; Behdani, Fatemeh; Fayyazi, Mohammad R; Sargolzaee, Mohammad R; Bajestan, Mahboobeh N; Sabouri, Zahra; Khayami, Esmaeil; Haghighi, Sima; Hashemi, Susan B; Eiraku, Nobutaka; Tufani, Hamid; Najmabadi, Hossein; Arimura, Kimiyoshi; Sano, Akira; Osame, Mitsuhiro

Bajestan, Sepideh N; Sabouri, Amir H; Nakamura, Masayuki; Takashima, Hiroshi; Keikhaee, Mohammad R; Behdani, Fatemeh; Fayyazi, Mohammad R; Sargolzaee, Mohammad R; Bajestan, Mahboobeh N; Sabouri, Zahra; Khayami, Esmaeil; Haghighi, Sima; Hashemi, Susan B; Eiraku, Nobutaka; Tufani, Hamid; Najmabadi, Hossein; Arimura, Kimiyoshi; Sano, Akira; Osame, Mitsuhiro.

Afiliação

Bajestan SN; Department of Neurology, Kagoshima University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Kagoshima, Japan.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 141B(4): 383-6, 2006 Jun 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16583435

Assuntos

Haplótipos; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/genética; Esquizofrenia/genética; Alelos; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Irã (Geográfico); Desequilíbrio de Ligação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Haplótipos / Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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