Mutations in GLIS3 are responsible for a rare syndrome with neonatal diabetes mellitus and congenital hypothyroidism.

Senée, Valérie; Chelala, Claude; Duchatelet, Sabine; Feng, Daorong; Blanc, Hervé; Cossec, Jack-Christophe; Charon, Céline; Nicolino, Marc; Boileau, Pascal; Cavener, Douglas R; Bougnères, Pierre; Taha, Doris; Julier, Cécile

Senée, Valérie; Chelala, Claude; Duchatelet, Sabine; Feng, Daorong; Blanc, Hervé; Cossec, Jack-Christophe; Charon, Céline; Nicolino, Marc; Boileau, Pascal; Cavener, Douglas R; Bougnères, Pierre; Taha, Doris; Julier, Cécile.

Afiliação

Senée V; Institut Pasteur, Génétique des Maladies Infectieuses et Autoimmunes, 75015 Paris, France.

Nat Genet ; 38(6): 682-7, 2006 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16715098

Assuntos

Hipotireoidismo Congênito/genética; Diabetes Mellitus/genética; Doenças do Recém-Nascido/genética; Mutação; Fatores de Transcrição/genética; Alelos; Animais; Proteínas de Ligação a DNA; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Proteínas Repressoras; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Síndrome; Transativadores

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Hipotireoidismo Congênito / Diabetes Mellitus / Doenças do Recém-Nascido / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links