Mutations in GLIS3 are responsible for a rare syndrome with neonatal diabetes mellitus and congenital hypothyroidism.
Nat Genet
; 38(6): 682-7, 2006 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16715098
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Hipotireoidismo Congênito
/
Diabetes Mellitus
/
Doenças do Recém-Nascido
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article