Synthesis, structural reassignment, and biological activity of type B MAO inhibitors based on the 5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one core.

Frédérick, Raphaël; Dumont, Willy; Ooms, Frédéric; Aschenbach, Lindsey; Van der Schyf, Cornelis J; Castagnoli, Neal; Wouters, Johan; Krief, Alain

Frédérick, Raphaël; Dumont, Willy; Ooms, Frédéric; Aschenbach, Lindsey; Van der Schyf, Cornelis J; Castagnoli, Neal; Wouters, Johan; Krief, Alain.

Afiliação

Frédérick R; Laboratoire de Chimie Biologique Structurale, Drug Design and Discovery Center, Facultés Universitaires N.D de la Paix, 61 rue de Bruxelles, B-5000 Namur, Belgium.

J Med Chem ; 49(12): 3743-7, 2006 Jun 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16759116

Assuntos

Indenos/síntese química; Inibidores da Monoaminoxidase/síntese química; Piridazinas/síntese química; Cristalografia por Raios X; Humanos; Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas; Técnicas In Vitro; Indenos/química; Indenos/farmacologia; Mitocôndrias Hepáticas/efeitos dos fármacos; Mitocôndrias Hepáticas/enzimologia; Estrutura Molecular; Inibidores da Monoaminoxidase/química; Inibidores da Monoaminoxidase/farmacologia; Piridazinas/química; Piridazinas/farmacologia; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridazinas / Indenos / Inibidores da Monoaminoxidase Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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