Molecular analysis of an extended family with type IA (tyrosinase-negative) oculocutaneous albinism. | J Invest Dermatol;97(1): 15-9, 1991 Jul. | MEDLINE

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Molecular analysis of an extended family with type IA (tyrosinase-negative) oculocutaneous albinism.

Oetting, W S; Handoko, H Y; Mentink, M M; Paller, A S; White, J G; King, R A.

Afiliação

Oetting WS; Department of Medicine, University of Minnesota, Minneapolis 55455.

J Invest Dermatol ; 97(1): 15-9, 1991 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1676041

Assuntos

Albinismo Oculocutâneo/genética; Monofenol Mono-Oxigenase/genética; Albinismo Oculocutâneo/enzimologia; Alelos; Sequência de Bases; Códon; Éxons; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Albinismo Oculocutâneo / Monofenol Mono-Oxigenase Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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