Molecular markers of fragile X: clinical aspects of carrier detection and prenatal diagnosis.

Murphy, P D; Wilmot, P L; Shapiro, L R

Murphy, P D; Wilmot, P L; Shapiro, L R.

Afiliação

Murphy PD; New York State Department of Health, Wadsworth Center for Laboratories and Research, Albany, NY 12201-0509.

Prog Clin Biol Res ; 368: 59-72, 1991.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1682943

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Triagem de Portadores Genéticos/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Células Cultivadas; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Gravidez; Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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