Cytogenetic studies of a series of 43 consecutive secondary myelodysplastic syndromes/acute myeloid leukemias: conventional cytogenetics, FISH, and multiplex FISH.

Shali, Wei; Hélias, Catherine; Fohrer, Cécile; Struski, Stéphanie; Gervais, Carine; Falkenrodt, Annie; Leymarie, Vincent; Lioure, Bruno; Raby, Pascale; Herbrecht, Raoul; Lessard, Michel

Shali, Wei; Hélias, Catherine; Fohrer, Cécile; Struski, Stéphanie; Gervais, Carine; Falkenrodt, Annie; Leymarie, Vincent; Lioure, Bruno; Raby, Pascale; Herbrecht, Raoul; Lessard, Michel.

Afiliação

Shali W; Laboratoire d'Hématologie, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Avenue Moliére, 67098 Strasbourg, France.

Cancer Genet Cytogenet ; 168(2): 133-45, 2006 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16843103

Assuntos

Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Feminino; Amplificação de Genes; Deleção de Genes; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Translocação Genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Leucemia Mieloide Aguda / Hibridização in Situ Fluorescente Tipo de estudo: Guideline Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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