Screening of the eight BBS genes in Tunisian families: no evidence of triallelism.

Smaoui, Nizar; Chaabouni, Myriam; Sergeev, Yuri V; Kallel, Habib; Li, Shouling; Mahfoudh, Neila; Maazoul, Faouzi; Kammoun, Hassen; Gandoura, Najoua; Bouaziz, Asma; Nouiri, Ezzedine; M'Rad, Ridha; Chaabouni, Habiba; Hejtmancik, J Fielding

Smaoui, Nizar; Chaabouni, Myriam; Sergeev, Yuri V; Kallel, Habib; Li, Shouling; Mahfoudh, Neila; Maazoul, Faouzi; Kammoun, Hassen; Gandoura, Najoua; Bouaziz, Asma; Nouiri, Ezzedine; M'Rad, Ridha; Chaabouni, Habiba; Hejtmancik, J Fielding.

Afiliação

Smaoui N; Ophthalmic Genetics and Visual Function Branch, National Eye Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA. smaouin@nei.nih.gov

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 47(8): 3487-95, 2006 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16877420

Assuntos

Alelos; Síndrome de Bardet-Biedl/genética; Consanguinidade; Feminino; Genes Recessivos; Teste de Complementação Genética; Ligação Genética; Testes Genéticos; Genótipo; Humanos; Masculino; Repetições de Microssatélites; Mutação; Linhagem; Proteínas/genética; Tunísia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Bardet-Biedl / Alelos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links