Olfactory disorder in children with 22q11 deletion syndrome.

Sobin, Christina; Kiley-Brabeck, Karen; Dale, Kathryn; Monk, Samantha H; Khuri, Jananne; Karayiorgou, Maria

Sobin, Christina; Kiley-Brabeck, Karen; Dale, Kathryn; Monk, Samantha H; Khuri, Jananne; Karayiorgou, Maria.

Afiliação

Sobin C; Laboratory of Neuroendocrinology, The Rockefeller University, New York, New York, USA. casobin@utep.edu

Pediatrics ; 118(3): e697-703, 2006 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16908619

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/complicações; Transtornos do Olfato/etiologia; Adolescente; Fatores Etários; Estudos de Casos e Controles; Criança; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Odorantes; Fenótipo; Síndrome; Insuficiência Velofaríngea

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Síndrome de DiGeorge / Transtornos do Olfato Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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