Parry-Romberg syndrome with a clinically silent white matter lesion.

Okumura, A; Ikuta, T; Tsuji, T; Kato, T; Fukatsu, H; Naganawa, S; Kato, K; Watanabe, K

Okumura, A; Ikuta, T; Tsuji, T; Kato, T; Fukatsu, H; Naganawa, S; Kato, K; Watanabe, K.

Afiliação

Okumura A; Department of Pediatrics, Nagoya University Graduate School of Medicine, Aichi, Japan. okumura@med.nagoya-u.ac.jp

AJNR Am J Neuroradiol ; 27(8): 1729-31, 2006 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16971623

Assuntos

Encefalopatias/diagnóstico; Córtex Cerebral/patologia; Diagnóstico por Imagem; Dominância Cerebral/fisiologia; Hemiatrofia Facial/etiologia; Encefalopatias/patologia; Encefalopatias/fisiopatologia; Córtex Cerebral/fisiopatologia; Pré-Escolar; Imagem de Difusão por Ressonância Magnética; Hemiatrofia Facial/diagnóstico; Hemiatrofia Facial/fisiopatologia; Seguimentos; Humanos; Lactente; Imageamento por Ressonância Magnética; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Masculino; Fibras Nervosas Mielinizadas/patologia; Fibras Nervosas Mielinizadas/fisiologia; Vias Neurais/patologia; Vias Neurais/fisiopatologia; Exame Neurológico; Desempenho Psicomotor/fisiologia; Valores de Referência; Sensibilidade e Especificidade; Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Diagnóstico por Imagem / Córtex Cerebral / Dominância Cerebral / Hemiatrofia Facial Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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