A deletion in the endothelin-B receptor gene is responsible for the Waardenburg syndrome-like phenotypes of WS4 mice.

Ohtani, Shin; Shinkai, Yusuke; Horibe, Akio; Katayama, Kentaro; Tsuji, Takehito; Matsushima, Yoshibumi; Tachibana, Masayoshi; Kunieda, Tetsuo

Ohtani, Shin; Shinkai, Yusuke; Horibe, Akio; Katayama, Kentaro; Tsuji, Takehito; Matsushima, Yoshibumi; Tachibana, Masayoshi; Kunieda, Tetsuo.

Afiliação

Ohtani S; Graduate School of Natural Science and Technology, Okayama University, Okayama, Japan.

Exp Anim ; 55(5): 491-5, 2006 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17090968

Assuntos

Deleção de Genes; Receptor de Endotelina B/genética; Síndrome de Waardenburg/genética; Animais; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Sequências Repetidas Invertidas/genética; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos BALB C; Camundongos Mutantes; Receptor de Endotelina B/metabolismo; Análise de Sequência de DNA

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Waardenburg / Deleção de Genes / Receptor de Endotelina B Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links