Genome-wide linkage scan of common stroke in families from northern Sweden.

Nilsson-Ardnor, Sofie; Janunger, Tomas; Wiklund, Per-Gunnar; Lackovic, Kurt; Nilsson, Anna Karin; Lindgren, Petter; Escher, Stefan A; Stegmayr, Birgitta; Asplund, Kjell; Holmberg, Dan

Nilsson-Ardnor, Sofie; Janunger, Tomas; Wiklund, Per-Gunnar; Lackovic, Kurt; Nilsson, Anna Karin; Lindgren, Petter; Escher, Stefan A; Stegmayr, Birgitta; Asplund, Kjell; Holmberg, Dan.

Afiliação

Nilsson-Ardnor S; Department of Medical Biosciences, Division of Medical and Clinical Genetics, Umeå University, 901 85 Umeå, Sweden.

Stroke ; 38(1): 34-40, 2007 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17122438

Assuntos

Mapeamento Cromossômico/métodos; Predisposição Genética para Doença/genética; Genoma Humano/genética; Acidente Vascular Cerebral/genética; Idoso; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Frequência do Gene/genética; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Testes Genéticos; Variação Genética/genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Acidente Vascular Cerebral/epidemiologia; Suécia/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Mapeamento Cromossômico / Predisposição Genética para Doença / Acidente Vascular Cerebral Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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