Molecular analysis of a human liver mitochondrial ornithine transcarbamylase deficiency.

Berrez, J M; Bardot, O; Thiard, M C; Alvarez, F; Latruffe, N

Berrez, J M; Bardot, O; Thiard, M C; Alvarez, F; Latruffe, N.

Afiliação

Berrez JM; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire (UA CNRS 531), Université de Franche-Comté, Bescançon, France.

J Inherit Metab Dis ; 14(1): 29-36, 1991.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1713629

Assuntos

Mitocôndrias Hepáticas/enzimologia; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase; Northern Blotting; Catálise; Pré-Escolar; Clonagem Molecular; DNA/metabolismo; Feminino; Humanos; Hibridização de Ácido Nucleico; Ornitina Carbamoiltransferase/análise; Ornitina Carbamoiltransferase/metabolismo; Peptídeos/análise; Peptídeos/química; RNA/análise; RNA Mensageiro/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mitocôndrias Hepáticas / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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