PINK1 mutation heterozygosity and the risk of Parkinson's disease.

Toft, M; Myhre, R; Pielsticker, L; White, L R; Aasly, J O; Farrer, M J

Toft, M; Myhre, R; Pielsticker, L; White, L R; Aasly, J O; Farrer, M J.

Afiliação

Toft M; Department of Neuroscience, Norwegian University of Science and Technology (NTNU), N-7489 Trondheim, Norway. mathias.toft@ntnu.no

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 78(1): 82-4, 2007 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17172567

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Mutação de Sentido Incorreto; Doença de Parkinson/genética; Proteínas Quinases/genética; Adulto; Idade de Início; Idoso; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Dosagem de Genes; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Noruega; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Proteínas Quinases / Predisposição Genética para Doença / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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