De novo subtelomeric deletion of 15q associated with satellite translocation in a child with developmental delay and severe growth retardation.

Rujirabanjerd, Sinitdhorn; Suwannarat, Warapong; Sripo, Thanya; Dissaneevate, Pathikan; Permsirivanich, Wutichai; Limprasert, Pornprot

Rujirabanjerd, Sinitdhorn; Suwannarat, Warapong; Sripo, Thanya; Dissaneevate, Pathikan; Permsirivanich, Wutichai; Limprasert, Pornprot.

Afiliação

Rujirabanjerd S; Department of Pathology, Prince of Songkla University, Songkhla, Thailand. rsinitdh@medicine.psu.ac.th

Am J Med Genet A ; 143A(3): 271-6, 2007 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17236205

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deleção de Genes; Transtornos do Crescimento/genética; Translocação Genética; Adulto; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; DNA Satélite; Feminino; Humanos; Masculino; Telômero

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 15 / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção Cromossômica / Deleção de Genes / Transtornos do Crescimento Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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