A W148R mutation in the human FOXD4 gene segregating with dilated cardiomyopathy, obsessive-compulsive disorder, and suicidality.

Minoretti, Piercarlo; Arra, Mariarosa; Emanuele, Enzo; Olivieri, Valentina; Aldeghi, Alessia; Politi, Pierluigi; Martinelli, Valentina; Pesenti, Sara; Falcone, Colomba

Minoretti, Piercarlo; Arra, Mariarosa; Emanuele, Enzo; Olivieri, Valentina; Aldeghi, Alessia; Politi, Pierluigi; Martinelli, Valentina; Pesenti, Sara; Falcone, Colomba.

Afiliação

Minoretti P; Interdepartmental Center for Research in Molecular Medicine (CIRMC), University of Pavia, I-27100, Pavia, Italy.

Int J Mol Med ; 19(3): 369-72, 2007 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17273782

Assuntos

Arginina/genética; Cardiomiopatia Dilatada/complicações; Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Mutação/genética; Transtorno Obsessivo-Compulsivo/complicações; Suicídio; Triptofano/genética; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Cardiomiopatia Dilatada/genética; Segregação de Cromossomos/genética; Análise Mutacional de DNA; Evolução Fatal; Fatores de Transcrição Forkhead/química; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Transtorno Obsessivo-Compulsivo/genética; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arginina / Suicídio / Triptofano / Cardiomiopatia Dilatada / Fatores de Transcrição Forkhead / Mutação / Transtorno Obsessivo-Compulsivo Limite: Adult / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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