Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: genetic determinants of response to hydroxyurea.

Ma, Q; Wyszynski, D F; Farrell, J J; Kutlar, A; Farrer, L A; Baldwin, C T; Steinberg, M H

Ma, Q; Wyszynski, D F; Farrell, J J; Kutlar, A; Farrer, L A; Baldwin, C T; Steinberg, M H.

Afiliação

Ma Q; Department of Medicine, Boston University School of Medicine, Boston, MA, USA.

Pharmacogenomics J ; 7(6): 386-94, 2007 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17299377

Assuntos

Anemia Falciforme/tratamento farmacológico; Antidrepanocíticos/uso terapêutico; Hemoglobina Fetal/metabolismo; Hidroxiureia/uso terapêutico; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Oxirredutases do Álcool/genética; Anemia Falciforme/sangue; Anemia Falciforme/genética; Antidrepanocíticos/metabolismo; Arginase/genética; Biotransformação/genética; Cromossomos Humanos Par 6; Cromossomos Humanos Par 8; Método Duplo-Cego; Eritropoese/genética; Genótipo; Humanos; Hidroxiureia/metabolismo; Desequilíbrio de Ligação; Óxido Nítrico Sintase Tipo I/genética; Fenótipo; Índice de Gravidade de Doença; Fatores de Tempo; Resultado do Tratamento; Estados Unidos; Receptor 1 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobina Fetal / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Hidroxiureia / Anemia Falciforme / Antidrepanocíticos Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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