Translocation (X;12)(p11;p13) as a sole abnormality in biphenotypic acute leukemia.

Manola, Kalliopi N; Georgakakos, Vasileios N; Marinakis, Theodore; Stavropoulou, Chryssa; Paterakis, George; Anagnostopoulos, Nikolaos I; Pantelias, Gabriel E; Sambani, Constantina

Manola, Kalliopi N; Georgakakos, Vasileios N; Marinakis, Theodore; Stavropoulou, Chryssa; Paterakis, George; Anagnostopoulos, Nikolaos I; Pantelias, Gabriel E; Sambani, Constantina.

Afiliação

Manola KN; Laboratory of Health Physics and Environmental Hygiene, National Center for Scientific Research (NCSR) Demokritos, 15310 Aghia Paraskevi, Athens, Greece. pmanola@ipta.demokritos.gr

Cancer Genet Cytogenet ; 173(2): 159-63, 2007 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17321333

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 12; Cromossomos Humanos X; Leucemia/genética; Translocação Genética; Doença Aguda; Bandeamento Cromossômico; Coloração Cromossômica; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Leucemia/patologia; Linfócitos/metabolismo; Linfócitos/patologia; Pessoa de Meia-Idade; Células Mieloides/metabolismo; Células Mieloides/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 12 / Leucemia / Cromossomos Humanos X Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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