Identification of a novel risk locus for progressive supranuclear palsy by a pooled genomewide scan of 500,288 single-nucleotide polymorphisms.
Am J Hum Genet
; 80(4): 769-78, 2007 Apr.
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em En
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| ID: mdl-17357082
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 11
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Paralisia Supranuclear Progressiva
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Predisposição Genética para Doença
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Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
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Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article