Risk factors for the emergence of psychotic disorders in adolescents with 22q11.2 deletion syndrome.

Gothelf, Doron; Feinstein, Carl; Thompson, Tracy; Gu, Eugene; Penniman, Lauren; Van Stone, Ellen; Kwon, Hower; Eliez, Stephan; Reiss, Allan L

Gothelf, Doron; Feinstein, Carl; Thompson, Tracy; Gu, Eugene; Penniman, Lauren; Van Stone, Ellen; Kwon, Hower; Eliez, Stephan; Reiss, Allan L.

Afiliação

Gothelf D; Department of Child Psychiatry, Schneider Children's Medical Center of Israel, Petah Tiqwa, Israel 49202. gothelf@post.tau.ac.il

Am J Psychiatry ; 164(4): 663-9, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17403981

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22/genética; Transtornos Psicóticos/genética; Adolescente; Catecol O-Metiltransferase/genética; Criança; Deleção Cromossômica; Transtornos Cognitivos/genética; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Seguimentos; Genótipo; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética/estatística & dados numéricos; Masculino; Testes Neuropsicológicos; Inventário de Personalidade; Polimorfismo Genético; Transtornos Psicóticos/epidemiologia; Fatores de Risco; Índice de Gravidade de Doença

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Psicóticos / Cromossomos Humanos Par 22 Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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