HOXA10 mutations in congenital absence of uterus and vagina.

Lalwani, Sasmira; Wu, Hsin-hung; Reindollar, Richard H; Gray, Mark R

Lalwani, Sasmira; Wu, Hsin-hung; Reindollar, Richard H; Gray, Mark R.

Afiliação

Lalwani S; Department of Obstetrics and Gynecology, Division of Reproductive Endocrinology and Infertility, Tufts-New England Medical Center, Boston, Massachusetts 02111, USA. slalwani@wihri.org

Fertil Steril ; 89(2): 325-30, 2008 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17482600

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Mutação Puntual; Útero/anormalidades; Vagina/anormalidades; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Proteínas Homeobox A10; Humanos; Fases de Leitura Aberta

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Útero / Vagina / Anormalidades Múltiplas / Mutação Puntual / Proteínas de Homeodomínio Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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