Severe hyperbilirubinemia in a 10-year-old girl with a combined disorder of hereditary spherocytosis and Gilbert syndrome.

Sugita, Kenichi; Maruo, Yoshihiro; Kurosawa, Hidemitsu; Tsuchioka, Akira; Fujiwara, Toshio; Mori, Asami; Ideguchi, Hiroshi; Eguchi, Mitsuoki

Sugita, Kenichi; Maruo, Yoshihiro; Kurosawa, Hidemitsu; Tsuchioka, Akira; Fujiwara, Toshio; Mori, Asami; Ideguchi, Hiroshi; Eguchi, Mitsuoki.

Afiliação

Sugita K; Department of Pediatrics, Dokkyo University School of Medicine, Mibu, Tochigi, Japan. fwiw4736@mb.infoweb.ne.jp

Pediatr Int ; 49(4): 540-2, 2007 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17587286

Assuntos

Doença de Gilbert/complicações; Hiperbilirrubinemia/complicações; Esferocitose Hereditária/complicações; Criança; Feminino; Doença de Gilbert/genética; Glucuronosiltransferase/genética; Humanos; Mutação

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Doença de Gilbert / Hiperbilirrubinemia Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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