Familial T-cell non-Hodgkin lymphoma caused by biallelic MSH2 mutations.

Scott, Richard H; Homfray, Tessa; Huxter, Nicola L; Mitton, Sally G; Nash, Ruth; Potter, Mike N; Lancaster, Donna; Rahman, Nazneen

Scott, Richard H; Homfray, Tessa; Huxter, Nicola L; Mitton, Sally G; Nash, Ruth; Potter, Mike N; Lancaster, Donna; Rahman, Nazneen.

Afiliação

Scott RH; Section of Cancer Genetics, Institute of Cancer Research, 15 Cotswold Road, Sutton, Surrey, UK, SM2 5NG. richard.scott@icr.ac.uk

J Med Genet ; 44(7): e83, 2007 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17601929

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Linfoma de Células T/genética; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Mutação/genética; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Hipopigmentação/etiologia; Linfoma de Células T/complicações; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linfoma de Células T / Predisposição Genética para Doença / Proteína 2 Homóloga a MutS / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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