Genetic prothrombotic mutations are common in neonates but are not associated with umbilical catheter-associated thrombosis.

Turebylu, R; Salis, R; Erbe, R; Martin, D; Lakshminrusimha, S; Ryan, R M

Turebylu, R; Salis, R; Erbe, R; Martin, D; Lakshminrusimha, S; Ryan, R M.

Afiliação

Turebylu R; Division of Neonatology, Department of Pediatrics, State University of New York at Buffalo, Women and Children's Hospital of Buffalo, Buffalo, NY 14222-2006, USA.

J Perinatol ; 27(8): 490-5, 2007 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17625574

Assuntos

Cateteres de Demora/efeitos adversos; Fator V/genética; Recém-Nascido/fisiologia; Protrombina/genética; Trombose/etiologia; Trombose Venosa/etiologia; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Estudos Prospectivos; Trombose/diagnóstico por imagem; Trombose/genética; Ultrassonografia Doppler Dupla; Artérias Umbilicais; Veias Umbilicais

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombose / Fator V / Recém-Nascido / Protrombina / Cateteres de Demora / Trombose Venosa Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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