Methylation-associated PHOX2B gene silencing is a rare event in human neuroblastoma.

de Pontual, Loïc; Trochet, Delphine; Bourdeaut, Franck; Thomas, Sophie; Etchevers, Heather; Chompret, Agnes; Minard, Véronique; Valteau, Dominique; Brugieres, Laurence; Munnich, Arnold; Delattre, Olivier; Lyonnet, Stanislas; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Amiel, Jeanne

de Pontual, Loïc; Trochet, Delphine; Bourdeaut, Franck; Thomas, Sophie; Etchevers, Heather; Chompret, Agnes; Minard, Véronique; Valteau, Dominique; Brugieres, Laurence; Munnich, Arnold; Delattre, Olivier; Lyonnet, Stanislas; Janoueix-Lerosey, Isabelle; Amiel, Jeanne.

Afiliação

de Pontual L; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U-781, et Département de Génétique, Université René-Descartes, Faculté de Médecine, Hôpitaux de Paris, Hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris Cedex 15, France.

Eur J Cancer ; 43(16): 2366-72, 2007 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17765533

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Neuroblastoma/genética; Fatores de Transcrição/genética; Linhagem Celular Tumoral; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Frequência do Gene; Inativação Gênica; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Masculino; Metilação; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas de Homeodomínio / Predisposição Genética para Doença / Neuroblastoma Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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