Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors. Part 8: Design and synthesis of 1,4-diaryl-4,5-dihydropyrazoles as potent inhibitors of the mitotic kinesin KSP.

Roecker, Anthony J; Coleman, Paul J; Mercer, Swati P; Schreier, John D; Buser, Carolyn A; Walsh, Eileen S; Hamilton, Kelly; Lobell, Robert B; Tao, Weikang; Diehl, Ronald E; South, Vicki J; Davide, Joseph P; Kohl, Nancy E; Yan, Youwei; Kuo, Lawrence C; Li, Chunze; Fernandez-Metzler, Carmen; Mahan, Elizabeth A; Prueksaritanont, Thomayant; Hartman, George D

Roecker, Anthony J; Coleman, Paul J; Mercer, Swati P; Schreier, John D; Buser, Carolyn A; Walsh, Eileen S; Hamilton, Kelly; Lobell, Robert B; Tao, Weikang; Diehl, Ronald E; South, Vicki J; Davide, Joseph P; Kohl, Nancy E; Yan, Youwei; Kuo, Lawrence C; Li, Chunze; Fernandez-Metzler, Carmen; Mahan, Elizabeth A; Prueksaritanont, Thomayant; Hartman, George D.

Afiliação

Roecker AJ; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, PO Box 4, Sumneytown Pike, West Point, PA 19486, USA. anthony_roecker@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 17(20): 5677-82, 2007 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17766111

Assuntos

Desenho de Fármacos; Hidrogênio/química; Cinesinas/antagonistas & inibidores; Cinesinas/metabolismo; Mitose/efeitos dos fármacos; Pirazóis/química; Pirazóis/farmacologia; Sítios de Ligação; Cristalografia por Raios X; Humanos; Modelos Moleculares; Estrutura Molecular; Pirazóis/síntese química; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Desenho de Fármacos / Cinesinas / Hidrogênio / Mitose Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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